La maladie de Huntington

Le syndrome de Huntington (SH), une maladie neurodégénérative héréditaire, affecte de manière significative la coordination motrice, les fonctions cognitives et la qualité de vie des personnes qui en sont atteintes. La rééducation joue un rôle crucial dans la gestion de cette condition complexe en visant à maximiser l'indépendance fonctionnelle et à améliorer la qualité de vie des patients. Dans cet article, nous explorerons les différentes facettes de la rééducation pour les personnes atteintes du syndrome de Huntington.

La maladie de Huntington, également appelée chorée de Huntington, est une maladie neurodégénérative héréditaire rare et dévastatrice. Elle se caractérise par une détérioration progressive du système nerveux central, entraînant des symptômes cognitifs, moteurs et psychiatriques. Comprendre les différentes étapes de cette maladie est essentiel pour les patients, les familles et les professionnels de la santé afin de mieux gérer la condition et d'offrir un soutien approprié.

La maladie de Huntington est une affection neurodégénérative héréditaire rare qui affecte le système nerveux central, entraînant une détérioration progressive des fonctions cognitives, motrices et psychiatriques. Bien qu'il n'existe actuellement aucun traitement curatif pour cette maladie, la recherche scientifique progresse et des approches thérapeutiques prometteuses émergent.

Maladie neurologique d’évolution progressive, due à la dégénérescence des cellules du cerveau, la maladie de Huntington reste une maladie rare et héréditaire. Découverte en 1872 par le docteur Georges Huntington, elle touche actuellement en Belgique environ mille personnes, bien que ce chiffre ne paraisse sous-évalué, étant donné le nombre de personnes risquant de développer cette maladie, à un âge plus avancé.